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2013(1).
摘要:
血小板衍生生长因子受体(PDGFR)抑制剂的研究进展
血小板衍生生长因子受体(PDGFR)抑制剂的研究进展
2013(2).
摘要:
二氯乙酸钠（Sodium dichloroacetate，DCA）是一种小分子化合物，多年来一直用于治疗乳酸酸中毒。近年来研究发现，DCA 能作用于肿瘤细胞能量代谢途径，促进肿瘤细胞氧化磷酸化、诱导凋亡，抑制肿瘤生长；同时还发现DCA 联合化疗、放疗、溶瘤病毒、DNA 甲基化抑制剂、碳酸氢盐等其他治疗方法能进一步提高抗肿瘤疗效，为肿瘤治疗提供了新的策略。
二氯乙酸钠（Sodium dichloroacetate，DCA）是一种小分子化合物，多年来一直用于治疗乳酸酸中毒。近年来研究发现，DCA 能作用于肿瘤细胞能量代谢途径，促进肿瘤细胞氧化磷酸化、诱导凋亡，抑制肿瘤生长；同时还发现DCA 联合化疗、放疗、溶瘤病毒、DNA 甲基化抑制剂、碳酸氢盐等其他治疗方法能进一步提高抗肿瘤疗效，为肿瘤治疗提供了新的策略。
2013(4).
摘要:
钱朝南教授，中山大学肿瘤防治中心，研究方向：肿瘤血管生成和淋巴管生成，肿瘤转移，肿瘤动物模型
钱朝南教授，中山大学肿瘤防治中心，研究方向：肿瘤血管生成和淋巴管生成，肿瘤转移，肿瘤动物模型
4 融合基因与肿瘤
2014(6).
摘要:
融合基因是指两个基因的全部或一部分序列相互融合为一个新的基因的过程，是染色体易位、中间缺失或染色体倒置所致的结果，通常具有致瘤性，在各种不同的肿瘤中普遍存在。基因融合是肿瘤的普遍特征，可促进肿瘤的发生和发展，并可作为肿瘤的分子诊断和治疗靶标。随着RNA 深测序技术的发展，越来越多的融合基因逐渐被发现。本文综述了三种具有代表性的肿瘤融合基因BCR-ABL、SLC45A3-ELK4 和PAX3-FOXO1，着重阐述融合基因在肿瘤发生发展中的作用及其分子作用机制。
融合基因是指两个基因的全部或一部分序列相互融合为一个新的基因的过程，是染色体易位、中间缺失或染色体倒置所致的结果，通常具有致瘤性，在各种不同的肿瘤中普遍存在。基因融合是肿瘤的普遍特征，可促进肿瘤的发生和发展，并可作为肿瘤的分子诊断和治疗靶标。随着RNA 深测序技术的发展，越来越多的融合基因逐渐被发现。本文综述了三种具有代表性的肿瘤融合基因BCR-ABL、SLC45A3-ELK4 和PAX3-FOXO1，着重阐述融合基因在肿瘤发生发展中的作用及其分子作用机制。
2013(6).
摘要:
依维莫司（everolimus）是雷帕霉素的40-O-2-( 羟乙基) 衍生物，为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂。除了免疫抑制作用外，它能持续抑制mTOR 靶点，达到抑制肿瘤生长与增殖、抑制肿瘤营养代谢和抑制肿瘤新生血管形成等三重抗肿瘤作用。在国外已被批准用于治疗晚期肾癌、乳腺癌、不能外科切除的进展性或转移性胰腺神经内分泌瘤以及伴有结节性硬化症（TSC）的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）；在我国也已被批准用于晚期肾癌。依维莫司对其他的肿瘤的疗效及安全性也正在进行临床试验。本文简要介绍依维莫司的作用机制以及在肿瘤治疗中的临床应用。
依维莫司（everolimus）是雷帕霉素的40-O-2-( 羟乙基) 衍生物，为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂。除了免疫抑制作用外，它能持续抑制mTOR 靶点，达到抑制肿瘤生长与增殖、抑制肿瘤营养代谢和抑制肿瘤新生血管形成等三重抗肿瘤作用。在国外已被批准用于治疗晚期肾癌、乳腺癌、不能外科切除的进展性或转移性胰腺神经内分泌瘤以及伴有结节性硬化症（TSC）的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）；在我国也已被批准用于晚期肾癌。依维莫司对其他的肿瘤的疗效及安全性也正在进行临床试验。本文简要介绍依维莫司的作用机制以及在肿瘤治疗中的临床应用。
2013(3).
摘要:
高三尖杉酯碱是三尖杉属植物（Cephalotaxus）中的一种有效抗癌成分。此植物为我国特产树种［1］，国内有8 种，4 个变种，广泛分布在长江以南地区，资源丰富，民间曾用于治疗肿瘤。Powell RG等［2］于1972 年从Cephalotaxus harringtonia（日本粗榧）中首先发现具有抗癌活性的生物碱，其中即含高三尖杉酯碱, 但后来未做深入研究和推向临床\r\n试验。
高三尖杉酯碱是三尖杉属植物（Cephalotaxus）中的一种有效抗癌成分。此植物为我国特产树种［1］，国内有8 种，4 个变种，广泛分布在长江以南地区，资源丰富，民间曾用于治疗肿瘤。Powell RG等［2］于1972 年从Cephalotaxus harringtonia（日本粗榧）中首先发现具有抗癌活性的生物碱，其中即含高三尖杉酯碱, 但后来未做深入研究和推向临床\r\n试验。
2015(1).
摘要:
FLT3 是一种受体型酪氨酸激酶，对造血细胞和淋巴细胞的增殖起关键作用。FLT3 的异常激活与多种肿瘤特别是与急性髓性白血病的发生发展密切相关。以FLT3 为靶点的小分子激酶抑制剂为多种肿瘤的治疗开辟了新途径，有许多FLT3 抑制剂进入临床研究阶段，在靶向抗肿瘤领域有巨大的前景。本文主要对近年来的FLT3 抑制剂的适应症及其研发状况进行综述。
FLT3 是一种受体型酪氨酸激酶，对造血细胞和淋巴细胞的增殖起关键作用。FLT3 的异常激活与多种肿瘤特别是与急性髓性白血病的发生发展密切相关。以FLT3 为靶点的小分子激酶抑制剂为多种肿瘤的治疗开辟了新途径，有许多FLT3 抑制剂进入临床研究阶段，在靶向抗肿瘤领域有巨大的前景。本文主要对近年来的FLT3 抑制剂的适应症及其研发状况进行综述。
2017(5).
摘要:
目的 探讨新福菌素胸腔灌注治疗非小细胞肺癌患者的效果及对患者血清免疫球蛋白的影响。方法 选取我院2012 年9 月～2016 年12 月收治的非小细胞肺癌患者80 例，随机分为观察组和对照组，每组40 例。对照组采用GP 方案进行化疗，观察组在GP 方案的基础上给予新福菌素胸腔灌注，对比两组患者的胸腔积液治疗疗效，生存率和血清IgA、IgG、IgM水平。结果 胸腔积液治疗疗效方面，观察组CR 10 例、PR 12 例、SD 14 例、PD 4 例，RR 为55%，高于对照组的35%，但差异无统计学意义（P>0.05）；观察组1 年、2 年、3 年生存率分别为80%、75%、75%，与对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），4 年、5 年生存率分别为70%、65%，明显高于对照组（P<0.05）；治疗后两组患者血清IgA、IgG、IgM 水平明显升高，且观察组显著高于对照组（P<0.05）。结论 新福菌素胸腔灌注治疗可以提高肺癌胸腔积液缓解率及肺癌的化疗敏感性，提高患者生存率，值得临床推广运用。
目的 探讨新福菌素胸腔灌注治疗非小细胞肺癌患者的效果及对患者血清免疫球蛋白的影响。方法 选取我院2012 年9 月～2016 年12 月收治的非小细胞肺癌患者80 例，随机分为观察组和对照组，每组40 例。对照组采用GP 方案进行化疗，观察组在GP 方案的基础上给予新福菌素胸腔灌注，对比两组患者的胸腔积液治疗疗效，生存率和血清IgA、IgG、IgM水平。结果 胸腔积液治疗疗效方面，观察组CR 10 例、PR 12 例、SD 14 例、PD 4 例，RR 为55%，高于对照组的35%，但差异无统计学意义（P>0.05）；观察组1 年、2 年、3 年生存率分别为80%、75%、75%，与对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），4 年、5 年生存率分别为70%、65%，明显高于对照组（P<0.05）；治疗后两组患者血清IgA、IgG、IgM 水平明显升高，且观察组显著高于对照组（P<0.05）。结论 新福菌素胸腔灌注治疗可以提高肺癌胸腔积液缓解率及肺癌的化疗敏感性，提高患者生存率，值得临床推广运用。
2013(4).
摘要:
目的 探讨人参皂甙Rh2联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法 选取2008年3月～2010年3月我院收治的68例中晚期宫颈癌病例，随机分为研究组（34例）和对照组（34例），研究组采用人参皂甙Rh2联合同步放化疗方案治疗，对照组仅采用同步放化疗方案治疗。治疗结束后，观察和比较两组的近期疗效、远期疗效及不良反应。结果 研究组和对照组的近期治疗总有效率分别为97.06％和94.12％，差异无统计学意义（P>0.05）；研究组的3年生存率（73.53％）、局部复发率（5.88％）和远处转移率（2.94％）与对照组相比（分别为61.76％、8.82％和8.82％），差异均无统计学意义（P>0.05）；研究组的胃肠道反应和骨髓抑制的发生率显著低于对照组（P<0.05）
目的 探讨人参皂甙Rh2联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法 选取2008年3月～2010年3月我院收治的68例中晚期宫颈癌病例，随机分为研究组（34例）和对照组（34例），研究组采用人参皂甙Rh2联合同步放化疗方案治疗，对照组仅采用同步放化疗方案治疗。治疗结束后，观察和比较两组的近期疗效、远期疗效及不良反应。结果 研究组和对照组的近期治疗总有效率分别为97.06％和94.12％，差异无统计学意义（P>0.05）；研究组的3年生存率（73.53％）、局部复发率（5.88％）和远处转移率（2.94％）与对照组相比（分别为61.76％、8.82％和8.82％），差异均无统计学意义（P>0.05）；研究组的胃肠道反应和骨髓抑制的发生率显著低于对照组（P<0.05）
2017(2).
摘要:
目的 比较国产与进口奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效和药物经济学。方法 将74 例采用FOLFOX4 化疗的晚期结直肠癌患者分为国产奥沙利铂A 组（艾恒，n=23）和B 组（齐沙，n=26）、进口奥沙利铂C 组（乐沙定，n=25），观察国产与进口奥沙利铂的近期疗效和不良反应，并用最小成本分析法进行药物经济学研究。结果 A 组、B 组和C 组治疗晚期结直肠癌的疗效与不良反应的差异均无统计学意义（P>0.05），化疗1 个周期的成本分别为2704.74 元、2604.04 元、12 573.11 元。结论 国产与进口奥沙利铂对晚期结直肠癌的近期疗效和安全性相似，国产奥沙利铂药物经济学优于进口奥沙利铂。
目的 比较国产与进口奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效和药物经济学。方法 将74 例采用FOLFOX4 化疗的晚期结直肠癌患者分为国产奥沙利铂A 组（艾恒，n=23）和B 组（齐沙，n=26）、进口奥沙利铂C 组（乐沙定，n=25），观察国产与进口奥沙利铂的近期疗效和不良反应，并用最小成本分析法进行药物经济学研究。结果 A 组、B 组和C 组治疗晚期结直肠癌的疗效与不良反应的差异均无统计学意义（P>0.05），化疗1 个周期的成本分别为2704.74 元、2604.04 元、12 573.11 元。结论 国产与进口奥沙利铂对晚期结直肠癌的近期疗效和安全性相似，国产奥沙利铂药物经济学优于进口奥沙利铂。
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