摘要:目的 探讨用药科普干预在分化型甲状腺癌术后患者中的应用效果。方法 以2020年4月—2021年6月住院手术治疗的甲状腺癌患者100例为研究对象，按入院先后将其分为观察组和对照组，每组50例。对照组患者予以常规健康宣教，观察组在对照组基础上对患者进行用药科普干预。比较两组患者入院时和出院后第6个月Morisky用药依从性调查表评分，出院后第1、6个月的血清促甲状腺激素（TSH）水平达标率，术后1年肿瘤复发情况及治疗过程中药物不良反应发生情况。结果 两组患者入院时用药依从性调查表评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者出院后第6个月复诊时用药依从性调查表评分明显高于对照组（P<0.05）。两组患者出院后第1个月复诊时血清TSH达标率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者出院后第6个月复诊时血清TSH达标率明显高于对照组（P<0.05）。随访1年，观察组患者未出现肿瘤复发情况，且观察组患者药物不良反应发生例数少于对照组。结论 对甲状腺癌术后患者进行临床用药科普干预，可提高患者服药依从性和血清TSH水平达标率，并降低肿瘤复发和药物不良反应。

摘要:目的 探讨非小细胞肺癌患者MET基因扩增与临床病理特征的相关性，揭示MET扩增与其他驱动基因突变共存患者对克唑替尼的敏感性。方法 回顾性分析252例非小细胞肺癌患者的临床病理资料，采用二代测序法检测常见驱动基因EGFR、ALK、ROS1、RET、HER2、BRAF和MET的突变情况，特定突变患者采用Fish法进行验证；根据患者MET基因扩增情况进行分组，比较各组患者年龄、吸烟史、性别、病理类型、疾病阶段及其他驱动基因突变情况；收集MET扩增与其他驱动基因突变共存患者使用克唑替尼后的预后数据。结果 252例患者中，MET扩增发生率为19.4%（49/252），其中原发MET扩增和继发MET扩增突变率分别为16.2%（33/203）和31.2%（15/48）。MET扩增多见于Ⅲ~Ⅳ期肺癌（P=0.02）、骨转移（P=0.02）及ROS1融合阳性（P=0.02）患者，与年龄、性别、吸烟史、病理学分类无明显相关性（P>0.05）。31例MET扩增阳性患者具有其他驱动基因突变，其中5例患者使用克唑替尼进行治疗。5例使用克唑替尼的患者中，2例是原发MET扩增，3例是继发MET扩增；4例使用克唑替尼获得了较好的效果，1例死于重度感染。总结 MET扩增在本研究人群中的突变率高于文献报道，且多见于临床分期较晚、骨转移、ROS1融合阳性患者。MET扩增与其他驱动基因突变共存的患者也能在一定程度上从克唑替尼中获益。