目的 原核表达并纯化高尔基体糖蛋白-73 GolgiProtein73，GP73）。方法 以人肝癌细胞系HepG2 总RNA 为模板，经RT-PCR 扩增GP73 基因，克隆至原核表达载体pET-21a(+)-TRX 中，转化大肠杆菌BL21(DE3)，IPTG 诱导表达。His-tag 磁珠纯化重组蛋白GP73，SDS-PAGE 鉴定。结果 克隆目的基因序列正确，未发生碱基突变；重组表达质粒pET21a(+)-TRX-GP73 经双酶切鉴定构建正确；表达的重组蛋白相对分子量为80KD，与预期相符。结论 成功在大肠杆菌BL21(DE3) 中表达并纯化了GP73 重组蛋白，为后续研究奠定了基础。