目的 PH Ⅱ -7 是以靛玉红为模板合成的一种抗肿瘤药物，并有显著逆转耐药作用。实验室前期研究发现在人慢性粒细胞白血病k562 细胞中，PH Ⅱ -7 可与烯醇化酶ENO1 相结合。本研究旨在探究PH Ⅱ -7 通过ENO1 对k562 细胞体外抑癌作用机制。方法 构建ENO1 表达稳定干扰细胞株k562-shENO1 和对照细胞株k562-shCON。通过MTT 法检测PH Ⅱ -7 对k562-shCON 和k562-shENO1 细胞株的生长抑制作用；通过细胞计数法检测k562-shCON 和k562-shENO1细胞株生长差异；采用流式细胞仪测定细胞凋亡水平。采用逆转录PCR，实时荧光定量PCR 和免疫印迹技术检测相关基因表达水平。