吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床疗效和安全性分析
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Clinical Efficacy and Safety Analysis o Gemcitabine plus Capecitabine in the Treatment of Anthracycline-resistant Metastatic Breast Cancer
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    目的 分析吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法 将2008年6 月至2012 年6 月我院收治的91 例对蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者为研究对象,并将其随机分为两组,即吉西他滨组45 例,给予吉西他滨联合卡培他滨治疗,多西紫杉醇组46 例,给予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,21 天为1疗程,每疗程进行毒副作用评估,两组均治疗2 疗程后对比临床疗效。结果 吉西他滨组的总缓解率(44.44%)明显高于多西紫杉醇组(21.74%)(P<0.05);吉西他滨组Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制发生率(17.78%)和Ⅲ、Ⅳ度消化道毒副作用发生率(20.00%)均明显低于多西紫杉醇组(39.13%, 43.48%)(P<0.05)。结论 吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌疗效较多西紫杉醇联合卡培他滨更好,且不良反应的发生率更低,值得临床推广。

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引用本文

刘桂兰,冯艳红,侯慧科,等.吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床疗效和安全性分析[J].肿瘤药学,2013,(5): ( in Chinese)

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