复发/难治性套细胞淋巴瘤治疗进展
作者:
作者单位:

天津医科大学肿瘤医院/国家肿瘤临床医学研究中心/天津市肿瘤防治重点实验室/天津市恶性肿瘤临床 医学研究中心,天津,300060

作者简介:

王晓晖,男,硕士研究生,研究方向:恶性淋巴瘤的分子诊断和个体化治疗。

通讯作者:

张会来,男,博士,主任医师,研究方向:恶性淋巴瘤的分子诊断和个体化治疗。

中图分类号:

R733

基金项目:


Advances in the treatment of relapsed/refractory mantle cell lymphoma
Author:
Affiliation:

Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital / National Clinical Research Center for Cancer / Tianjin Key Laboratory of Cancer Prevention and Treatment / Tianjin Clinical Research Center for Malignant Tumor, Tianjin, 300060, China

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    摘要:

    套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的B细胞恶性肿瘤,占所有非霍奇金淋巴瘤(NHL)的3%~10%,常见于男性,中位发病年龄67岁,具有不可治愈、易复发和耐药等特点,复发后患者预后常较差,治疗选择有限。近年来,随着布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)、B细胞淋巴瘤因子2抑制剂(BCL-2i)等为代表的靶向药物的应用,以及嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)及异基因干细胞移植(allo-SCT)等疗法的进展,复发难治性(R/R)MCL患者的生存期明显延长。本文拟对目前R/R MCL的治疗进展进行综述。

    Abstract:

    Mantle cell lymphoma (MCL) is a rare B-cell malignant tumor, accounting for about 3%~10% of all non-Hodgkin lymphoma (NHL). It is common in males, and the median age of onset is 67. It is incurable, easy to relapse and resistant to drugs. Patients with relapse often have poor prognosis and limited treatment options. In recent years, with the development of targeted drugs represented by Bruton tyrosine kinase inhibitor (BTKi), B-cell lymphoma factor-2 inhibitor (BCL-2i) and so on, and the progress in chimeric antigen receptor T Cell (CAR-T) and allogenic stem cell transplantation (allo-SCT), the survival time of relapse/refractory (R/R) MCL patients was significantly prolonged. This article reviewed the current treatment of R/R MCL.

    参考文献
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    引证文献
引用本文

王晓晖,费越,王先火,张会来.复发/难治性套细胞淋巴瘤治疗进展[J].肿瘤药学,2024,14(1):1-8 ( in Chinese)

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