Bintrafusp alfa(M7824)双靶抗肿瘤研究进展<sup>★</sup>

doi:10.3969/j.issn.2095-1264.2023.02.02

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Bintrafusp alfa(M7824)双靶抗肿瘤研究进展★
DOI:
                        10.3969/j.issn.2095-1264.2023.02.02
                    
作者:
                        
                        
                    
作者单位:徐州医科大学淮安临床学院 肿瘤科，江苏 淮安，223300
作者简介:周俊邑，男，硕士研究生，研究方向：肿瘤学。
通讯作者:仲小敏，女，博士，主任医师，研究方向：肿瘤学。
中图分类号:R730.51;R979.5
基金项目:★江苏省自然科学基金青年基金项目（BK20180271）。

Research progress of dual-targeting anti-tumor Bintrafusp alfa (M7824)^★

Author:

Affiliation:

The Huai'an Clinical College of Xuzhou Medical University, Huai'an, 223300, Jiangsu, China

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摘要:

过去的十年，是免疫治疗进入临床实践取得巨大发展的十年。单一靶点治疗不能满足患者的需求，因此出现一些双特异性抗体或多靶点联合治疗的药物。Bintrafusp alfa （M7824）是一种双功能融合蛋白，由抗程序性死亡配体-1（PD-L1）融合到人类转化生长因子-β（TGF-β）受体Ⅱ的胞外域组成。通过两端的靶点，M7824能有效、特异地与PD-L1和TGF-β相结合，最终增强CD8⁺ T细胞和NK细胞的抗肿瘤活性。本文对M7824的作用机制、临床研究及发展前景进行综述。

Abstract:

In the past ten years, immunotherapy has made great progress in clinical practice. Single-target therapy cannot meet the needs of patients, so there are some bispecific antibodies or multi-target combination therapy drugs. Bintrafusp alfa (M7824) is a kind of bifunctional fusion protein, which consists of the extracellular domain of anti-programmed death ligand-1 (PD-L1) fused to human transforming growth factor-β (TGF-β) receptor II. Through targeting at both ends, M7824 can effectively and specifically bind to PD-L1 and TGF-β, ultimately increasing the anti-tumor activity of CD8⁺ T cells and NK cells. This article reviews the action mechanism, clinical studies and development prospects of M7824.