目的 研究国产阿那曲唑片在人体内的生物利用度，并与参比制剂比较，评价两者生物等效性。方法 20 名健康男性志愿者随机口服国产阿那曲唑片（受试制剂）或进口阿那曲唑片（参比制剂）1 mg 后，采用高效液相色谱串联质谱法测定不同时刻血浆中阿那曲唑的浓度，用WinNonlin 5.2.1 数据统计软件计算药代动力学参数，并评价其生物等效性。